问 广州医药国际贸易？

您的问题似乎涉及广州医药国际贸易的法律框架或相关法规，可能您希望了解在进行此类贸易时需要遵守的法律规定，包括但不限于进出口许可、关税规定、药品安全与质量控制等方面的内容。

1. 进出口许可：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条，药品的进口必须通过国务院药品监督管理部门的审批，获得进口药品注册证书。同时，《中华人民共和国海关法》第五十三条规定，进出口货物必须向海关申报，未经海关放行的，不得进出境。这意味着，在进行广州医药国际贸易时，企业需首先确保所交易的药品已经获得了相应的进口或出口许可。

2. 关税规定：《中华人民共和国进出口税则》是确定进出口商品应纳税额的基本法律依据之一。其中，不同类别的药品根据其具体用途和性质，适用不同的税率。例如，一些用于治疗罕见病的特殊药品可能会享受较低的关税政策，以降低患者负担。

3. 药品安全与质量控制：根据《中华人民共和国药品管理法》第七章的规定，所有进口药品都必须符合中国的药品标准和安全要求，这包括但不限于生产过程中的质量控制、包装和标签的要求等。此外，《药品生产质量管理规范》（GMP）也对药品生产和质量控制提出了具体要求。

4. 知识产权保护：《中华人民共和国专利法》和《中华人民共和国商标法》为医药产品提供了知识产权保护。任何侵犯这些权利的行为都将受到法律制裁，包括但不限于停止侵权行为、赔偿损失等。

5. 合同与合规性：在进行国际贸易时，双方签订的合同应当遵循《中华人民共和国合同法》的相关规定，确保合同的有效性和合法性。同时，还需注意遵守反腐败法等相关法律法规，避免商业贿赂等违法行为。

综上所述，广州医药国际贸易涉及多个方面的法律考量，企业需确保其业务活动符合上述各项法律法规的要求。准确理解并遵守这些规定对于保障企业的合法经营及维护消费者权益至关重要。